A
lo largo de la vida en la Tierra, han ocurrido una serie de
transformaciones en
los seres vivos que se han adaptado al medio ambiente, hábitat o
entorno. Dando como resultado una diversidad impresionante de
especies con constantes cambios formando nuevas formas, colores y
tamaños. Esta diversidad
tendrá
pues, sistemas genéticos similares que nos ayudarán a entender su
proceso evolutivo, así como también que determinó que una especie
se extinguiera o por el contrario se adaptara al cambio. Estos
cambios se mantendrán por medio de la herencia, que tanto
beneficiará o perjudicará a sus descendientes.
La
diversidad genética
es la
variedad en la composición de los genes que se manifiesta entre los
individuos de una misma especie y por tanto,
el número total de características genéticas dentro de cada
especie. Es el componente básico de la biodiversidad.
Cada
ser vivo pertenece a una especie en particular, y una especie tiene
muchos individuos, que se diferemcian entre sí, ya que
genéticamentte son diferentes. Por ejemplo, todos los seres humanos
pertenecen a la misma especie llamada Homo sapien, sin embargo
genéticamente somos diferentes.
La
diversidad genética de los individuos resulta fundamental para la
supervivencia de la especie a largo plazo. Si la diversidad genética
de una población se reduce, disminuye su capacidad de adaptarse ante
potenciales cambios ambientales. Una disminución en la diversidad
genética puede deberse a una reducción de la cantidad de individuos
o bien a la fragmentación del hábitat. Mantener la variabilidad
genética es vital para responder exitosamente a las presiones
ambientales de selección, habilitando a los procesos evolutivos.
La
variabilidad
genética se
refiere a la variación en el material genético
de
una población
o
especie.
Para
que la selección natural pueda actuar sobre un carácter, debe haber
algo que seleccionar, es decir, varios alelos
para
el gen que codifica ese carácter. Cuanta más variación haya, mayor
diversidad hay en una especie y más evolución hay.
Las
dos fuentes principales de variación genética son las mutaciones y
la combinación de genes que resultan de la reproducción sexual.
-Mutaciones:
Una
mutación
es
cualquier cambio en una secuencia de ADN.
Las mutaciones pueden deberse a errores en la replicación del ADN, a
radiaciones o sustancias
químicas del
medio ambiente
Las
mutaciones pueden afectar al fenotipo del ser o no. Algunas, incluso
afectan la eficacia biológica de un organismo o la capacidad para
sobrevivir y reproducirse en su medio ambiente. Otras mutaciones
pueden no afectar la eficacia biológica. (En la entrada anterior
están explicadas las mutaciones mucho más detalladamente).
-Combinación
de genes: la
mayoría de las diferencias hereditarias se debe a la combinación de
genes que ocurre durante la reproducción de gametos. Hay que
recordar que cada cromosoma
de
un par homólogo se mueve independiente durante la meiosis.
Por ello, los 23 pares de cromosomas que tienen los humanos pueden
reproducir 8,4 millones de combinaciones de genes, todas diferentes.
También durante la meiosis ocurre otro proceso, el cruzamiento. El
cruzamiento aumenta aún más la cantidad de genotipos distintos que
pueden aparecer en la descendencia. Cuando los alelos se recombinan
durante la reproducción sexual, pueden reproducir fenotipos muy
diferentes. Por ello, la reproducción sexual es una fuente
importante de variación en muchas poblaciones.
Una
mutación es un cambio en el ADN, el material hereditario de los
seres vivos. El ADN de un organismo influye en su aspecto físico, en
su comportamiento y en su fisiología — en todos los aspectos de su
vida. Por lo tanto, un cambio en el ADN de un organismo puede
producir cambios en todos los aspectos de su vida.
(Es
posible que una mutación ocurra mientras se realiza la meiosis.
)
Las
mutaciones pueden ser beneficiosas, neutras o dañinas para el
organismo, pero las mutaciones no «intentan» proporcionar lo que el
organismo «necesita».
Dado
que todas las células de nuestro cuerpo contienen ADN, hay multitud
de lugares en los que pueden producirse las mutaciones; sin embargo,
no todas las mutaciones son relevantes para la evolución. Las
mutaciones somáticas son las que se producen en las células no
reproductoras y no se transmiten a la descendencia. Para que sea
heredable tiene que ocurrir en las células sexuales: óvulos y
espermatozoides.
-
Tipos de mutaciones
1.
Mutación génica:
Son las verdaderas mutaciones, porque se produce un cambio en la
estructura del ADN.
2.
Mutación cromosómica:
Se produce un cambio en la estructura del cromosoma.
3.Mutación
genómica:
Alteración en el número de cromosomas.
Las
mutaciones son la fuente de nuevos alelos, es decir nuevos caracteres
que darán origen a distintos fenotipos.
Las
mutaciones pueden ocurrir de manera espontánea o inducida por
algunos agentes llamados mutágenos,
se clasifican en externos e internos. Los
agentes externos pueden ser las radiaciones ultravioleta, los rayos
X, los cambios de temperatura, determinadas sustancias químicas,
entre otros. Los agentes internos son los cambios accidentales del
código del ADN o la ausencia de sectores del gen o del cromosoma.
Algunas
mutaciones son inofensivas o silenciosas, otras son letales;
es decir, que pueden causar la muerte del embrión
o
de un individuo joven. Existen también mutaciones que pueden
significar un paso en la evolución
de
una especie. A
veces las mutaciones ayudan a una especie a que se adapte mejor a un
ambiente determinado,
pero la mayoría desfavorece la supervivencia de la especie.
-EJEMPLOS
DE MUTACIONES
1.
Síndrome de Marfan
Dentro
de los síndromes resultantes de problemas
genéticos,
el síndrome
de Marfan tiene
ciertas particularidades: no afecta la inteligencia del paciente de
modo alguno y si bien sus manifestaciones son algo atípicas, es de
los síndromes genéticos más comunes, estimándose que 1 de cada
5000 personas en el mundo lo tiene. Básicamente, es una enfermedad
extraña del tejido conectivo del cuerpo que afecta y provoca varios
cambios en las estructuras óseas, los ojos, pulmones y vasos
sanguíneos, entre otras cosas.
Quienes
tienen el síndrome de Marfan se caracterizan por su cuerpo
inusualmente delgado, con costillas que crecen más de lo común,
problemas en la curvatura espinal, extremidades considerablemente más
largas que las de la media y con dedos igual de largos y delgados.
2.Polidactilia
Es
una mutación por la cual se desarrolla de 6 a 8 dedos en las manos y
en los pies.
3.Sindactilia
Los
dedos están soldados entre sí o presentan membranas
interdigitales.
4.Braquidactilia
Es
el acortamiento de los dedos de manos y pies.
5. Progeria
Se
trata de un desorden genético no hereditario que se desarrolla
durante la infancia y consiste en el envejecimiento prematuro del
niño o niña lo cual conduce al deficiente desempeño de las
funciones corporales básicas. Este raro desorden genético se
produce en uno cada 8 millones de niños.
Enfermedades:
El
término enfermedad
proviene del latín
infirmitas, que
significa literalmente «falto de firmeza» La definición de
enfermedad según la Organización
Mundial de la Salud (OMS),
es la de “Alteración o desviación del estado fisiológico en una
o varias partes del cuerpo, por causas en general conocidas,
manifestada por síntomas y unos signos característicos, y cuya
evolución es más o menos previsible”
La
salud y la enfermedad son parte integral de la vida,
del proceso
biológico y
de las interacciones
medio ambientales y
sociales.
Generalmente, se entiende a la enfermedad como la pérdida de la
salud, cuyo efecto
negativo es
consecuencia de una alteración estructural o funcional de un órgano
a cualquier nivel.
-TIPOS
DE ENFERMEDADES
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS:
son aquellas provocadas por el contacto de la persona con algún tipo
de germen tales como bacterias o protozoos, virus u hongos. Algunos
ejemplos son: sida, mononucleosis, dengue, etc. ENFERMEDADES
CONGÉNITAS:
el término congénito alude a aquello que se produce durante la fase
embrionaria. Consecuentemente, una enfermedad congénita hace
referencia a un padecimiento sufrido desde el momento del nacimiento,
y que fue adquirido en la gestación.
Este
tipo de enfermedad puede ser ocasionada tanto por un factor genético
como también ambiental.
ENFERMEDADES
HEREDITARIAS:
su característica principal radica en el hecho de que la transmisión
se produce de generación en generación. Sin embargo muchas veces el
ambiente colabora en este sentido. Algunas de ellas pueden ser
diagnosticadas desde el momento del nacimiento, mientras que otras se
desarrollan en el transcurso de la vida del ser humano. Algunos
ejemplos de enfermedades hereditarias son la hemofilia, el
daltonismo, etc.
ENFERMEDADES
AUTOINMUNES:
se producen cuando el sistema inmunológico reacciona frente a
ciertas células del propio organismo. De esta manera, el cuerpo es
atacado por si mismo, dañando los tejidos y órganos.
Las
partes mas afectadas por las enfermedades autoinmunes son la piel,
las articulaciones, la glándula tiroides y algunos componentes de la
sangre.
ENFERMEDADES
NEURODEGENERATIVAS:
con este término se designan al grupo de desordenes cognitivos que
originan el deterioro de la capacidad de movimiento, el equilibrio,
el habla, entre otros. Esto se debe a una disminución en las
neuronas producido por un aceleramiento en el proceso de muerte
celular.
Algunos
ejemplos de este padecimiento lo encabezan la enfermedad de
Alzheimer, la esclerosis múltiple, el mal de Parkinson, etc.
ENFERMEDADES
MENTALES:
el término se refiere a alteraciones o trastornos cerebrales causado
por desordenes químicos en dicho órgano. Como consecuencia, el
individuo presenta una imposibilidad o dificultad mayor para
reconocer la realidad, adaptarse a la misma y controlar su
comportamiento. Algunas enfermedades mentales son : paranoia,
esquizofrenia y neurosis.ENFERMEDADES
METABÓLICAS:
aquí
se agrupan todas aquellas enfermedades vinculadas con una
perturbación o alteración en el metabolismo.
Algunos de sus síntomas comunes son deshidratación, convulsiones,
retraso en el desarrollo, etc.
-ALGUNAS ENFERMEDADES
SIN “CURA CIENTÍFICA”
1.
CÁNCER
Es
una de las enfermedades más comunes y peligrosas de nuestros
tiempos. Es el crecimiento anormal de células malignas en el
organismo.Se
cree que 1 de 3 personas es susceptible de padecerla.
De acuerdo con la Sociedad Americana del Cáncer, 7,6 millones de
personas murieron de cáncer en el mundo durante 2007. A partir de la
década de 1990 y con las técnicas terapéuticas disponibles,el
cáncer es curable en aproximadamente el 50% de los pacientes
diagnosticados.
2.ALZHEIMER
Enfermedad
neurodegenerativa de causas desconocidas, que produce mayoritariamente pérdida de memoria.
Hay
diferencias de incidencia dependiendo del sexo, ya que se aprecia un
riesgo mayor de padecer la enfermedad en las mujeres, en
concreto entre la población mayor de 85 años.
Se
ha probado la eficacia de fármacos
anticolinesterásicos que
tienen una acción inhibidora de la colinesterasa, la enzima
encargada de descomponer la acetilcolina (neurotransmisor que falta
en la enfermedad de Alzheimer y que incide sustancialmente en la
memoria y otras funciones cognitivas)
3.DIABETES
Generada
por un
desorden metabólico por el cual la persona tiene demasiada azúcar
en la sangre y no produce suficiente insulina.
Para
el año 2000, se estimó que alrededor de 171
millones de personas eran diabéticas en el mundo y
que llegarán a 370 millones en 2030. Este padecimiento causa
diversas complicaciones, dañando frecuentemente a ojos, riñones,
nervios y vasos sanguíneos.
4.GRIPE
Es
muy común y probablemente todos la sufrimos en algún momento.
La
causa un virus que afecta a las vías respiratorias y que siempre
está mutando, lo que hace que solo lo controlemos por un determinado
tiempo.
Hay tratamientos disponibles que se centran en aliviar los
síntomas, y también en ayudar al cuerpo a desarrollar sus defensas.
La
gripe alcanza sus picos de mayor prevalencia durante el invierno, y
debido a que el hemisferio norte y el hemisferio sur atraviesan esta
estación en diferentes momentos existen, de hecho, dos temporadas de
gripe cada año: de octubre a abril en el hemisferio norte y de mayo
a septiembre en el hemisferio sur. No
se sabe la razón exacta de que la gripe aparezca en esas épocas,
pero se supone que la razón es que, debido al frío, la gente suele
encerrarse en lugares más cerrados y el contacto interpersonal se
hace más estrecho.
5.RESFRIADO
COMUN
Es
la
enfermedad más común.
Después del resfriado, el enfermo desarrolla una inmunidad al virus.
Sin embargo, debido al gran número de virus que existen, podemos
enfermarnos nuevamente.
El
hábito de fumar extiende
la duración de la enfermedad aproximadamente tres días.
La
ingeniería
genética es
la tecnología
del
control y transferencia del ADN
de
un organismo a otro, lo que posibilita la corrección de los defectos
genéticos y la creación de nuevas cepas (microorganismos),
variedades (plantas) y razas (animales) para una obtención más
eficiente de sus productos.
Con
la publicación de los primeros experimentos en ingeniería genética,
en la década de los setenta, una enorme controversia se abrió en el
mundo científico y social de aquella época. Las perspectivas que
ofrecían los nuevos descubrimientos variaban desde un mundo
maravilloso sin enfermedades, con un increíble rendimiento agrícola
y ganadero, todo tipo de nuevos fármacos y la curación de
enfermedades como el cáncer, hasta un mundo catastrofista dominado
por una minoría desaprensiva.
La ingeniería genética tiene, por tanto, beneficios médicos (derivados de la obtención de nuevos fármacos, más
eficaces y económicos, y, sobre todo, de la posibilidad de
prevenir y curar enfermedades que hoy no tienen curación, como los
cánceres, transplantar órganos humanos creados en otros animales,
etc.) y beneficios alimentarios (la posibilidad de ampliar enormemente la productividad
de las explotaciones agrarias y ganaderas podría permitir erradicar
el hambre en el mundo y asegurar alimentos para una mayor población
humana). Sin embargo tiene varios efectos negativos o problemas:
PROBLEMAS
SANITARIOS: Debidos a la aparición de nuevos microorganismos que
provoquen enfermedades y alergias desconocidas que
podrían representar una gran amanaza para los seres vivos y el
posible uso de estas enfermedades con otros propósitos.
PROBLEMAS
ECOLÓGICOS: La liberación de nuevos organismos en el ambiente puede
provocar la desaparición de especies por las cuales se lucha, con
consecuencias aún desconocidas, ya que cumplen una función en la
cadena trófica de la naturaleza.
PROBLEMAS
SOCIALES Y POLÍTICOS: Las aplicaciones de la Biotecnología en el
campo de la producción industrial, agrícola y ganadera, pueden
crear diferencias aún más grandes entre países ricos y pobres. El
conocimiento previo de las enfermedades que puede desarrollar una
persona llevaría a consecuencias nefastas en la contratación
laboral.
PROBLEMAS
ÉTICOS Y MORALES: en el campo de
la Terapia Génica es donde hoy día se producen los mayores choques
entre ciencia y ética, por la manipulación de genes en personas y los trabajos con embriones humanos con fines puramente
experimentales. Además, si la ingeniería genética se nos fuera de las manos, e incluso se llegara a manipular los genes de los nuevos seres, para adquirir un ser humano perfeccionado, sin defectos, esto iría en contra de la propia moral de la persona, al no respetar como es ese ser en la realidad.
LA PRIVATIZACIÓN DE LOS GENES: También plantea grandes dudas la
posibilidad de que existan empresas privadas que puedan patentar genes
y seres vivos para su uso exclusivo. ¿Los seres vivos pueden tener
dueño?.
Por tanto, podríamos llegar a la siguiente conclusión: la
manipulación genética ha avanzado de una manera notoria, y es un
gran avance para la ciencia, pero para otras personas, estos avances
son un peligro, ya que tiene varios efectos perjudiciales y defectos. VÍDEOS EXPLICATIVOS:
